يستخدم الحمض النووي الجنيني الخالي من الخلايا (cfDNA) من دم الأم لفحص تشوهات الكروموسومات (على سبيل المثال، التثلث الصبغي 21، 18، 13) بدقة تزيد عن 99%. يكتشف فحص NIPT المتقدم الحذف الصغير واضطرابات الجين الواحد، في حين تقوم الاستشارة الوراثية بدمج البيانات الجينومية لاتخاذ قرارات مستنيرة.
اتخذ الخطوة الأولى نحو صحة أفضل - أرسل لنا استفسارك اليوم واكتشف رؤى مخصصة لمستقبل أكثر صحة.
"Frankly speaking, the experience was the first time I dealt with them. They were very quick to respond. They made an appointment for me at home on their appointment, and there was no delay. The result was not delayed exactly as they said, 7 days. God willing, I wish them success, Lord."
جميع الحقوق محفوظة لشركة نوفو جينوميكس © 2026