خدمات الفحص الجيني للأمراض النادرة – الرياض، المملكة العربية السعودية

في شركة نوفو جينومكس، نستخدم أحدث التقنيات التشخيصية أثناء الفحص الجيني للأمراض النادرة لتشخيص الأمراض الخطيرة. نحن شركة سعودية متخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية، نركز على توطين وتطبيق تقنيات الجينوميات باستخدام البيانات من خلال التحليلات المتقدمة والتنقيب عن البيانات لتعزيز الصحة والرفاهية في المنطقة وخارجها. فريقنا يتميز بشغفه بالعلم وخبراته الواسعة. نحن نقدر الابتكار ونلتزم بالتحسين المستمر والفهم العميق للإنسان والكائنات الحية.

خدماتنا في الفحص الجيني للأمراض النادرة تساعد على تشخيص حالات مثل التليف الكيسي، فقر الدم المنجلي، وغيرها من الاضطرابات الوراثية. نقدم الاختبارات التشخيصية الحديثة التالية للفحص الجيني للأمراض النادرة:

• التحليل الجيني.
• تحليل التعبير الجيني.
• تحليل الكروموسومات الجزيئي.
• التسلسل الجيني من الجيل الجديد (NGS).
• اختبارات ما قبل الولادة.
• فحص حديثي الولادة.

في نوفو جينومكس، نسعى لتقديم رعاية صحية متقدمة من خلال خدمات الفحص الجيني الدقيقة، ونوفر نتائج فحص جيني دقيقة وشاملة للمساعدة في تشخيص وإدارة المشاكل الجينية النادرة.