الأسئلة الشائعة
ما هي الاختبارات الجينية والجينومية؟
الاختبار الجيني، أو الاختبار الجينومي، يكشف عن التغيرات في جينوم الشخص (الكروموسومات والجينات والبروتينات) التي قد تؤدي إلى مشاكل صحية. يمكن استخدام الاختبار الجيني للفحص أو تشخيص حالات وراثية معينة. بالإضافة إلى ذلك، فهو مفيد لتحديد الأدوية والجرعات التي ستكون الأكثر فعالية وفائدة لك. يمكن أن تستفيد أنت وأحباؤك بشكل كبير من الاختبار الجينومي.
لماذا يجب علي وعلى عائلتي التفكير في إجراء الاختبار الجيني؟
يمكن أن يساعد الاختبار الجيني في تحديد حالة وراثية أو خطر الإصابة بمرض. قد تساعد نتائج الاختبار أنت وطبيبك في:
- اختيار طرق لمنع أو علاج حالة معينة.
- اكتشاف مرض في مرحلة مبكرة عندما يكون قابلاً للعلاج بشكل أفضل.
- يمكن أن يساعد الأشخاص على اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن مستقبلهم، مثل ما إذا كانوا سينجبون أطفالاً. إذا كان هناك خطر نقل اضطراب وراثي إلى أطفالهم
- قد يخبرك الاختبار الجيني أيضًا بأفراد العائلة المعرضين للخطر.
- يمكن أن تساعد اختبارات الفحص للمواليد الجدد في الكشف المبكر عن الحالات الطبية، مما يمكّن الأخصائيين الطبيين من إدارة الحالات والعائلات من التخطيط للمستقبل.
ما هو تخصصنا؟
نوفو جينومكس هي شركة سعودية للتكنولوجيا الحيوية تقدم خدمات اختبار جينومية متطورة لتحسين النتائج الصحية. خدماتنا مصممة لتقديم أفضل رعاية متاحة. نحن في مهمة لتحويل الطب من تخصص رد فعل إلى تخصص استباقي وتنبؤي. نحن نهتم بك وبأحبائك.
من يمكنه طلب اختباراتنا؟
نقدم خدمات الاختبار الجيني للمرضى من خلال مقدمي الرعاية الصحية بالإضافة إلى تقديم الاختبارات الجينية للأفراد وعائلاتهم من خلال الاستشارة الوراثية. يرجى الاتصال بنوفو جينومكس إذا كنت بحاجة إلى مزيد من المساعدة.
كيف سيتم الحفاظ على سرية نتائج اختباري الجيني؟
تتخذ نوفو جينومكس إجراءات صارمة لحماية خصوصية المعلومات الجينية والشخصية وفقًا لسياسات وممارسات الخصوصية الطبية. تتماشى ممارسات سرية البيانات لدينا مع أفضل الممارسات الدولية في أمن البيانات.
كيف تتم حماية بياناتك؟
تعامل نوفو جينومكس جميع البيانات بطريقة سرية وآمنة للغاية وفقًا لقوانين خصوصية وحماية البيانات في المملكة العربية السعودية والقوانين الدولية.
يتضمن ذلك نهجًا متعدد الجوانب لتشفير بياناتك الشخصية والجينية وجعل من المستحيل الوصول إلى بياناتك إلا من قبلك ومن قبل المصرح لهم بتحليل بياناتك في نوفو جينومكس. يتم تخزين ومعالجة معلوماتك الشخصية في المملكة العربية السعودية، حيث يقع مركز البيانات والخوادم الخاصة بنا ويتم تشغيلها. البيانات محمية بموجب قانون حماية البيانات السعودي والقانون الدولي.
أين تعمل نوفو جينومكس؟
تفخر نوفو جينومكس بكونها مملوكة ومدارة بالكامل في المملكة العربية السعودية. يضم فريقنا خبراء عالميين في علم الجينوم والمعلوماتية الحيوية والتعلم الآلي وتكنولوجيا المعلومات وإدارة الأعمال الذين تم تدريبهم في بعض أرقى المؤسسات في العالم. وبالتالي، فقد استفدنا من خبرتنا الواسعة في هذه المجالات وقمنا بتنفيذ إطار عمل مبتكر لتحليل وتخزين البيانات الجينية من البداية إلى النهاية يستخدم مختلف الحلول الوطنية للبنية التحتية والإدارة ويتماشى بشكل وثيق مع رؤية المملكة العربية السعودية 2030.
ما هي استشارة المستشار الجيني؟
تقدم لك الاستشارة الجينية معلومات حول كيفية تأثير الحالات الجينية عليك أو على عائلتك. سيقوم المستشار الجيني أو أخصائي الرعاية الصحية الآخر بجمع التاريخ الصحي الشخصي والعائلي الخاص بك. يمكنهم استخدام هذه المعلومات لتحديد مدى احتمالية إصابتك أنت أو أحد أفراد عائلتك بحالة وراثية. بناءً على هذه المعلومات، يمكن للمستشار الجيني مساعدتك في تحديد ما إذا كان الاختبار الجيني مناسبًا لك أو لقريبك.
هل تقدمون استشارات وراثية؟
نعم، نقدم خدمة الاستشارة الوراثية من خلال منصة أوكادوك كاستشارات افتراضية. لدينا أخصائيون في الوراثة الطبية ومستشارون وراثيون. نقدم جلسة استشارة مسبقة لجمع معلومات المريض وطبيعة المرض والتاريخ العائلي، ونقدم اختبارًا جينيًا ونناقش ما هو متوقع من الاختبار المقدم. ثم نقدم جلسة استشارة لاحقة لشرح نتيجة الاختبار الجيني، وتقديم المخاطر وتسهيل اتخاذ قرار إنجابي مستنير.
كيف يمكنني حجز موعد لاستشارة وراثية؟
يرجى الدخول إلى منصة أوكادوك، تحت خدمة الوراثة السريرية للحجز للاستشارة الوراثية.
لماذا أحتاج إلى الاستشارة الوراثية؟
أسباب الاستشارة الوراثية
بناءً على تاريخك الصحي الشخصي والعائلي، يمكن لطبيبك إحالتك للاستشارة الوراثية. هناك مراحل مختلفة في حياتك قد تتم إحالتك فيها للاستشارة الوراثية:
التخطيط للحمل: يمكن للاستشارة الوراثية قبل الحمل معالجة المخاوف المتعلقة بالعوامل التي قد تؤثر على طفلك أثناء الرضاعة أو الطفولة أو قدرتك على الحمل، بما في ذلك:
- الحالات الوراثية الموجودة في عائلتك أو عائلة شريكك
- تاريخ من العقم، أو الإجهاض المتكرر، أو ولادة جنين ميت
- حمل سابق أو طفل متأثر بعيب خلقي أو حالة وراثية
- تقنيات المساعدة على الإنجاب
أثناء الحمل: يمكن للاستشارة الوراثية أثناء الحمل معالجة بعض الفحوصات التي قد تتم خلال فترة الحمل، وأي مشاكل مكتشفة، أو حالات قد تؤثر على طفلك أثناء الرضاعة أو الطفولة، بما في ذلك:
- تاريخ من العقم، أو الإجهاض المتكرر، أو ولادة جنين ميت
- حمل سابق أو طفل متأثر بعيب خلقي أو حالة وراثية.
- نتائج فحوصات غير طبيعية، مثل فحص الدم، الموجات فوق الصوتية، أخذ عينة من الزغابات المشيمية (CVS)، أو فحص السائل الأمنيوسي
- العدوى الأمومية، مثل الفيروس المضخم للخلايا (CMV)، وغيرها من التعرضات مثل الأدوية والمخدرات والمواد الكيميائية والأشعة السينية
- الفحص الوراثي الموصى به لجميع النساء الحوامل، والذي يشمل التليف الكيسي، مرض فقر الدم المنجلي، وأي حالات موجودة في عائلتك أو عائلة شريكك
رعاية الأطفال: يمكن للاستشارة الوراثية معالجة المخاوف إذا كان طفلك يظهر علامات وأعراض اضطراب قد يكون وراثيًا، بما في ذلك:
- نتائج غير طبيعية في فحص حديثي الولادة
- التشوهات الخلقية
- الإعاقة الذهنية أو الإعاقات النمائية
- اضطرابات طيف التوحد
- الرؤية أو السمع
إدارة صحتك: تشمل الاستشارة الوراثية للبالغين مجالات متخصصة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية، والطب النفسي، والسرطان. يمكن أن تكون الاستشارة الوراثية مفيدة إذا كانت لديك أعراض حالة معينة أو لديك تاريخ عائلي لحالة تجعلك أكثر عرضة للإصابة بتلك الحالة، بما في ذلك:
- متلازمة سرطان الثدي والمبيض الوراثي (HBOC)
- متلازمة لينش (سرطان القولون والمستقيم الوراثي وأنواع أخرى من السرطان)
- فرط كوليسترول الدم العائلي
- ضمور العضلات وأمراض العضلات الأخرى
- اضطرابات الحركة الوراثية مثل مرض هنتنغتون
- اضطرابات الدم الوراثية مثل مرض فقر الدم المنجلي
بعد جلسة الاستشارة الوراثية، قد تقرر إجراء اختبار وراثي. يمكن أن تساعدك الاستشارة الوراثية بعد الاختبار على فهم نتائج الاختبار وخيارات العلاج بشكل أفضل، ومساعدتك في التعامل مع المخاوف العاطفية، وإحالتك إلى مقدمي الرعاية الصحية الآخرين ومجموعات الدعم والمناصرة.
تواصل معنا:
البريد الإلكتروني: info@novo-genomics.com
الهاتف: 9200 20371