تُعرَّف متلازمة السرطان في الأسرة بأنها تغيّر جيني يزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بالسرطان في الأسرة. ولهذا سيكون اختبار السرطان الوراثي مفيداً بلا شكّ لك ولأفراد الأسرة الآخرين.

في نوفو جينومكس، نقوم باختبار عدة أنواع من متلازمات السرطان الوراثية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: داء السلائل الورمي الغدي العائلي وسرطان الثدي وسرطان المبيض والورم الأرومي الشبكي العائلي وفقر دم فانكوني ومتلازمة لينش (سرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائلي) والأورام الصماوية المتعددة من النوع الثاني، داء السلائل المرتبطة بجين MUTYH، والورم العصبي الليفي من النوع الأول

سرطان الثدي هو الورم الخبيث الأكثر شيوعاً بين النساء العربيات، حيث تصاب 3 من كل 10 إناث بسرطان الثدي.

يحدد اختبار نوفو لسرطان الثدي الجيني ما إذا كانت النساء أكثر عرضة للإصابة بسرطان الثدي بسبب العوامل الوراثية ويقدم توصيات فحص مفصلة للحفاظ على صحتهن.

يمكن لنهجنا الفريد تجاه سرطان الثدي الجيني أيضاً أن يوجه النساء اللواتي أصبن بالفعل بسرطان الثدي لاختيار أفضل خيار علاجي مخصص لهن بناءً على تركيبتهن الجينية، وذلك بواسطة فحص أكثر من 28 جين مرتبط بسرطان الثدي الوراثي

يحدث سرطان القولون والمستقيم عندما تنقسم الخلايا في القولون أو المستقيم بشكل لا يمكن السيطرة عليه. 

وهو ثالث أكثر أنواع السرطان انتشاراً وثاني سبب رئيسي لوفيات السرطان على مستوى العالم. ازدادت نسبة الإصابة بسرطان القولون والمستقيم في جميع أنحاء العالم، ولا سيما بين الشباب، ويتوقع أن تزداد الحالات الجديدة بين الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 49 عاماً بحلول عام 2030.

أصبح سرطان القولون والمستقيم أكثر شيوعاً بين الشباب في الشرق الأوسط وأجزاء أخرى من العالم!

لحسن الحظ، يمكّننا نهجنا الفريد من فحص أكثر من 23 جيناً تم ربطها بسرطان القولون والمستقيم

يعتبر سرطان الرئة هو السبب الأكثر شيوعاً للوفيات الناجمة عن السرطان على مستوى العالم!

يقتل سرطان الرئة من الناس كل عام أكثر من ما يفعل سرطان الثدي والقولون والبروستاتا معاً.

هناك العديد من عوامل الخطر للإصابة بسرطان الرئة، بما في ذلك التدخين، والتعرض لغاز الرادون، والتدخين السلبي، وتلوث الهواء، والحقيقة أن أي شخص يمكن أن يصاب بسرطان الرئة.

يمكّننا نهجنا الفريد من فحص أكثر من خمسة جينات مرتبطة بسرطان القولون والمستقيم