خدماتنا
الأفراد
اختبار ما قبل الولادة من نوفو (NIPT)
تعتبر رعاية طفلك أثناء الحمل أمراً في غاية الأهمية
تم تصميم اختبار ما قبل الولادة من نوفو لتقييم احتمالية إصابة طفلك بأمراض وراثية معينة خلال حياته، وهو فحص دقيق وآمن يستخدم لتحديد ما إذا كان طفلك لديه فرصة منخفضة أو عالية للإصابة بأحد الأمراض الوراثية
اختبار ما قبل الولادة الأساسي (NIPT basic)
• التثلثات الصبغية الشائعة
- متلازمة داون (تثلث الصبغي 21)
- متلازمة إدواردز (تثلث الصبغي 18)
- متلازمة باتاو (تثلث الصبغي 13)
• اختلال الصيغة الصبغية للكروموسومات الجنسية
- متلازمة تيرنر (45,X)
- متلازمة كلينفيلتر (XXY)
- متلازمة ثلاثية إكس (XXX)
- متلازمة XYY
اختبار ما قبل الولادة الشامل (NIPT plus)
• التثلثات الصبغية الشائعة
- متلازمة داون (تثلث الصبغي 21)
- متلازمة إدواردز (تثلث الصبغي 18)
- متلازمة باتاو (تثلث الصبغي 13)
• اختلال الصيغة الصبغية للكروموسومات الجنسية
- متلازمة تيرنر (45,X)
- متلازمة كلينفيلتر (XXY)
- متلازمة ثلاثية إكس (XXX)
- متلازمة XYY
• التثلثات الصبغية النادرة
• متلازمات حذف / تكرار مقطع دقيق من الكرومسوم
• متلازمات حذف / تكرار مقطع كبير من الكروموسوم (>10 ميغا بيس)
مزايا اختبار ما قبل الولادة من نوفو
آمن
غير جراحي
مع عدم وجود خطر الإجهاض
دقيق
ثبتت أنه دقيق بنسبة 99.5٪في
الكشف عن حالات التثلث الصبغي
بسيط
يتم إجراء الاختبار على عينة
صغيرة من دم الأم بحجم 10 مل
سريع
تظهر النتائج
من 7 إلى 14 يوم
الاختبار لي ولطفلي؟
وفقًا للكلية الأمريكية لأمراض النساء والتوليد (ACOG)، يوصى بإجراء اختبار ما قبل الولادة (NIPT) لجميع النساء الحوامل.
– إذا كان عمر الأم > 35 سنة.
– إذا كانت نتيجة فحص مصل دم الأم إيجابية.
– التصوير بالموجات فوق الصوتية للجنين يشير إلى نتائج غير طبيعية حول حالة الجنين.
– تاريخ سابق لحمل خطير.
– وجود تاريخ عائلي لاضطرابات الكروموسومات، مثل متلازمة داون
يمكن إجراء هذا الاختبار بعد 10 أسابيع من الحمل.
مجرد فحص دم بسيط من الأم، لا يستدعي للقلق.
للمزيد من المعلومات، لا تتردي في استشارة طبيبك أو التواصل مع نوفو جينوميكس.
يقوم فريق مختبر
Novo بتحقيق نتائج موثوقة
تسلسل الجيل التالي، وروبوتات مخبرية متقدمة لمعالجة السوائل،
وبرامج مخصصة لضمان صحّة نتائجنا
