NovoGenomics

Unlock your
Wellness Potential

WellDNA unlocks the secrets of your DNA, offering a personalized approach to wellness by analyzing your genetic predispositions in key areas such as health, nutrition, fitness, and medication response. This comprehensive genetic report serves as your lifelong guide to optimizing well-being, enabling you to make proactive and informed lifestyle choices.

Learn more

Not for diagnostic use

Novo Biome

Gut Microbiome Test

Guts insight for a
healthier you

Gut Microbiome testing has proved as a powerful tool for understanding and improving the human health. At Novo Genomics, this screening method will analyze the complex group of microorganisms residing in the digestive tract. This can help to improve the quality of the health of the individual.

Learn more

Not for diagnostic use

Novo-NIPT®

Safe, Simple, Early Insights for
Your Baby's Health

Non-Invasive Prenatal Testing

Novo-NIPT is a simple and safe blood test that checks for the risk of genetic conditions, like Down syndrome, in a baby as early as 10 weeks of your pregnancy.

Learn more

SAFE

ACCURATE

SIMPLE

FAST

Pharmacogenomics

Test Once, Optimize Forever
– Smarter Meds, Fewer Side Effects.

Pharmacogenomics is the study of how an individual's genetic makeup affects their response to medications. By analyzing genetic variations that influence drug metabolism, efficacy, and potential side effects, pharmacogenomics enables personalized treatment plans tailored to the patient's unique genetic profile.

Learn more

PRS for Breast Cancer

Predict. Prevent. Protect.
– Your DNA Knows What’s Coming.

Polygenic Risk Score (PRS) for breast cancer is a genetic test that helps predict the likelihood of someone developing breast cancer based on their genes.

Learn more

PRS for Coronary Heart Disease

Know Your Heart’s Future
– Today.

Polygenic Risk Score (PRS) for coronary artery disease is a genetic test that helps predict your risk of heart disease by analyzing thousands of small genetic changes in your DNA.

Learn more

SMN1 & SMN2 Genetic Testing

Know Before Symptoms Start
– Early SMA Testing Saves Futures.

A genetic test that analyzes the SMN1 and SMN2 genes to diagnose Spinal Muscular Atrophy (SMA), a condition that causes muscle weakness and can lead to infant mortality.

Learn more

Whole Exome Sequencing (WES)

Unlocking the Genetic Code
– for Better Health and Care

Whole Exome Sequencing is a diagnostic test that analyzes the protein-coding regions of your DNA. It helps identify genetic changes linked to diseases and health conditions.

Learn more

Carrier Screening Sequencing

Know Your Genetic Risk,
Protect Your Future.

Carrier Screening Sequencing is a test that helps identify whether you carry a gene for certain inherited conditions, even if you don’t have symptoms.

Learn more

Whole Genome Sequencing

A Complete Genetic Profile
for Health Insights

Whole Genome Sequencing (WGS) is a comprehensive test that analyzes nearly all of your DNA. It provides a complete picture of your genetic makeup to identify genetic variations that can impact your health.

Learn more

Marital Genetic Testing

Plan Your Future Together with Confidence
– Understand Your Genetic Risks Before Marriage

Marital Screening is a genetic test designed to identify inherited conditions that could affect you and your partner, ensuring a healthy future for both individuals and any potential children.

Learn more

BRCA1 & BRCA2 Screening

Take Control of Your Health
– Detect BRCA1 & BRCA2 Early, Protect Your Future

BRCA1 & BRCA2 Screening is a genetic test designed to identify mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes (Breast Cancer 1 and 2 genes), which significantly increase the risk of developing breast, ovarian, and other cancers.

Learn more

ماذا نقدم؟

المنتجات والخدمات السريرية

علم الصيدلة الجينومية

يساعد هذا الاختبار في منع التفاعلات السيئة مع الأدوية ويضمن حصولك على أفضل علاج يناسب تركيبتك الجينية الفريدة.

درجة المخاطر متعددة الجينات (PRS)

تساعد درجة المخاطر متعددة الجينات في الكشف المبكر عن مخاطر أمراض القلب، حتى قبل ظهور الأعراض، حتى تتمكن من اتخاذ إجراءات لحماية صحة قلبك.

الاستشارة الوراثية

توفر تقييمًا شخصيًا للمخاطر، يتجاوز التاريخ العائلي ليشمل العوامل الجينية.

الاختبار الجيني لـ SMN1 و SMN2 لضمور العضلات الشوكي (SMA)

التشخيص المبكر لضمور العضلات الشوكي أمر حاسم لبدء العلاجات الفعالة التي يمكن أن تحسن جودة الحياة وتقلل من تطور المرض.

الاختبار الجيني غير الجراحي قبل الولادة (NIPT)

يساعد الاختبار الجيني غير الجراحي قبل الولادة الآباء المنتظرين في الحصول على رؤى مبكرة حول صحة أطفالهم دون مخاطر الإجراءات الجراحية.

تسلسل الإكسوم الكامل (WES)

يساعد تسلسل الإكسوم الكامل الأطباء والعلماء في تحديد الاضطرابات الجينية بسرعة ودقة، مما يؤدي إلى علاج ورعاية أفضل.

تعرف على المزيد عن نوفو جينوميكس

لماذا نحن؟

وقائي

نموذج استباقي حيث يمكن توقع الأمراض والوقاية منها، مما يضمن حياة أكثر صحة ونتائج محسنة.

تشخيصي

نقدم إجابات قاطعة من خلال تأكيد أو استبعاد التشخيص، مما يوفر الوضوح ويوجه الرعاية الطبية الفعالة.

العلاج

تمكين الأطباء مما يتيح لهم اختيار الدواء والعلاج الأكثر فعالية بالجرعة المثلى.

الاعتمادات والشهادات

نوفو جينوميكس معتمدة من كلية علم الأمراض الأمريكية (CAP)، والمجلس المركزي السعودي لاعتماد المؤسسات الصحية (CBAHI) ومعتمدة من وزارة الصحة، مما يضمن موثوقية ومعايير عالية لخدمات الاختبار لدينا.

شراكات مبتكرة

تعاوننا مع شركات مرموقة مثل أكسفورد نانوبور تكنولوجيز ولينوفو يظهر التزامنا بتكنولوجيا الجينوم المتطورة والابتكار.

تطبيقات متنوعة

نحن نقدم الاختبارات الجينية ليس فقط للبشر ولكن أيضًا للحيوانات والنباتات، مما يظهر خبرتنا الواسعة في تقنيات الأوميكس المتعددة.

نهج يركز على المريض

تؤكد نوفو جينوميكس على الرعاية والابتكار والنزاهة في خدماتها، بهدف تمكين المرضى برؤى وحلول صحية شخصية.

الشركة الرائدة في السوق السعودي

باعتبارها شركة جينوم بارزة في المملكة العربية السعودية، تساهم نوفو جينوميكس في تطوير الرعاية الصحية من خلال خدماتها المتخصصة في المنطقة.

التركيز على الرعاية الصحية الوقائية

تدعم خدماتنا التشخيصية والوقائية للاختبارات الجينية الطب الشخصي، مما يمكن أن يؤدي إلى نتائج صحية أفضل وعلاجات أكثر استهدافًا.

Novo Genomics